Une piste thérapeutique contre le vieillissement précoce

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Des chercheurs français viennent de mettre en évidence de rôle fondamental d’une protéine, la protéase HTR3 dans le syndrome de vieillissement précoce. Il existe plusieurs maladies génétiques provoquant un vieillissement précoce et accéléré. Le plus connu étant le syndrome de Cockayne (CS), touchant 1 naissance sur 2,5 million environ. Il est associé à une hypersensibilité aux rayons solaires et l’espérance de vie des enfants concernées est très réduite.

Des chercheurs français (Cnrs, institut Pasteur, CEA) ont découvert que les défauts des cellules CS sont dus à une production excessive d’une protéase (HTRA3) induite par le stress oxydatif des cellules. Surexprimée chez les patients, cette protéine engendre un dysfonctionnement des mitochondries, qui jouent un rôle clé dans l’apparition des symptômes de vieillissement chez les enfants.

Mais les chercheurs ont été plus loin. Ils ont testé deux nouvelles stratégies thérapeutiques, utilisant un inhibiteur de cette protéase HTRA3 ou un antioxydant à large spectre qui capture les radicaux libres. Ils ont montré que ces molécules permettaient de restaurer un niveau normal de HTRA3, ainsi que la fonction mitochondriale dans les cellules des patients CS.

Cette avancée constitue une piste pour de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques, qui pourront être testées prochainement chez les patients, mais elle ouvre aussi des portes dans la lutte contre certaines maladies liées au vieillissement normal.

Une demande de brevet a été déposée.

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